Mendapatkan Cahaya Terbaik pada Pembesaran Objektif 100 kali

Tips dan Trik Mendapatkan Cahaya Terbaik pada Pembesaran Objektif 100 kali.

Pada posting kali ini saya sedikit sharing menggunakan mikroskop dengan pembesaran objektif 100 kali. Artikel ini masih sejalan dengan artikel sebelumnya tentang menggunakan langsung objektif 100 kali. Perlu kita ketahui pada pembesaran ini, kondisi lensa objektif dengan slide preparat pada posisi nempel (harus menggunakan immersion oil). Dengan kondisi ini cahaya yang masuk berkurang bila dibandingkan dengan pembesaran sebelumnya. Ini salah satunya disebabkan oleh jumlah lensa objektif 100 kali (lapisan penyusun lensa lebih banyak, empat la pis, seperti gambar di bawah. Contoh ini hanya lensa objektif dengan pembesaran 10 kali.....bukan 100 kali. Sebagai gambaran saja.

Kemudian tips dan trik untuk mendapatkan cahaya dan fokus yang baik sebagai berikut :

1. Atur dan buka bukaan pengatur lampur pada mikroskop, bila perlu pada posisi maksimal cahaya .
2. Naikkan kondensor mendekati posisi slide preparat pada meja objek sambil kita pantau/amati di lensa okuler intensitas cahaya yang dihasilkan. 
3. Atur diafragma/bukaanya, sampil posisi terkecil untuk mendapatkan titik fokus yang terbaik (cahaya terkumpul dengan baik).

Sekian, mudah-mudahan bermanfaat...silahkan comment dan sharing pengalaman pada blog ini dengan menekan tombol comment di bawah artikel ini (masukan, saran dan kritik yang tentunya membangun dan menambah wawasan kita bersama khususnya mengenai mikroskop dan hal-hal lainnya......

Menggunakan Lensa Objektif 100 kali Secara Langsung

Ketika mempelajari atau mengamati bakteri, seringkaki lebih efisien untuk memulai dengan lensa minyak imersi (100 x) dan mengabaikan langkah-langkah pendahuluan dengan lensa objektfi dengan berdaya pembesaran rendah. Hal ini boleh dilakuka oleh mahasiswa/user yang sudah lancar/terbiasa dan berpengalaman menggunakan mikroskop sehingga boleh melewatkan penggunaan lensa objektif 10 x dan 40 x sebelum menggunakan lensa objektif 100 x secara langsung.

Alat dan Bahan :

• Preparat mikroba yang representatif : bakteri, jamur, dsb.
• Mikroskop
• Tisue lensa/kertas lensa
• Minyak imersi

Cara Kerja :

1. Tempatkan spesimen pada slide di bagian tengah lubang cahaya, tepat di bawah lensa minyak imersi akan ditempatkan.
2. Tambahkan setetes minyak imersi di atas spesimen
3. Yakinkan bahwa terdapat cukup jarak antara minyak dan lensa objektif 100 x sebelum anda memutarkan lensa tersebut di atas spesimen.
4. Atur konensor sehingga posisinya tepat di bawah slide spesimen. Tutup diafragma kondensor hampir seluruhnya jika melihat spesimen hidup/terpsang basah, sebaliknya buka diafragma kondensor bila melihat spesimen yang diwarnai.
5. Dengan menggunakan makrometer, kurangi jarak antara lensa minyak imersi dengan spesimen, hingga lensa terendam dalam minyak dan hampir menyentuh spesimen. Jarak kerja untuk lensa objektif 100 x adalah sekitar 0,1 mm.
6. Sekarang lihatnya melalui mikroskop dan temukan bayangan spesimen dengan meningkatkan jarak antara spesimen dan lensa dengan memutar mikrometer.

Dalam satu putaran atau lebih bayangan biasanya telah terfokus. Gelakan slide maju dan mundur perlahan-lahan ketika anda mencari fokus. Bayangan yang bergerak seringkali lebih mudah dilihat daripada bayangan yang diam. Bila Anda tidak menemukan bayangan setelah 3-5 putaran atau bila lensa terangkat dari minyak, ulangi langkah 5 dan 6.

Alasan-alasan yang memungkinkan bila Anda tidak menemukan sesuatu di bawah lensa minyak imersi ialah sebagai berikut :

1. Terlalu banyak imersi
2. Menggerakkan mikrometer terlalu cepat
3. Kondensor tidak diatur dengan benar (biasanya diafragma iris terlalu terbuka atau terturup)
4. Lensa kotor
5. Terlalu sedikit organisme pada slide
6. Spesimen tidak ditempelkan ditengah medan sebelum memutar lensa
7. Slide terbalik.

Penggunaan Mikroskop

Pada gambar di atas :

-->

1. Membawa mikroskop dengan dua tangan, satu di bawah kaki mikroskop dan yang satu lagi memegang lengan mikroskop.

2. Putar revolver sampai terdengar bunyi klik, agar lensa objektif dengan pembesaran lemah tepat berada di tengah meja benda (gambar a). Aturlah cermin untuk mendapatkan cahaya terang dengan melihatnya melalui lensa okuler (gambar b).

3. Letakkan preparat yang akan diamati di atas meja preparat. Aturlah agar bagian yang akan diamati berada tepat di tengah lubang meja preparat. Perhatikan dari samping dan putarlah tombol pengatur fokus untuk menurunkan tabung mikroksop sehingga lensa objektif hampir menyentuh meja preparat (± 0.5 cm).

4. Sambil melihar lensa okuler, putarlah tombol pengatur fokus untuk untuk menaikkan tabung mikroskop perlahan-lahan sehingga isi preparat dapat terlihar dengan jelas.

5. Untuk melihat salah satu bagian preparat dengan jelas, dapat digunakan pembesaran yang lebih kuat. Putarlah revolver untuk mengganti lensa objektif pembesaran lemah dengan lensa objektif pembesaran kuat. Catatan : Untuk pembesaran kuat (100 x) harus menggunakan minyak imersi (immersion oil) yang diteteskan di atas preparat, dengan cara jauhkan dulu tabung/lensa objektif dari preparat kemudian teteskan minyak imersi.